Le trombocitopatie sono disturbi che influenzano la funzione piastrinica. Spesso, questo significa che sono ereditari e genetici. Molti di questi disturbi si verificano solo in razze molto specifiche a causa della loro causa genetica. A volte, sono disponibili test genetici per aiutare gli allevatori a prevenire la trasmissione di questi disturbi. Tuttavia, spesso non hanno cura.
Le trombocitopatie sono molto meno comuni dei disturbi piastrinici acquisiti, sebbene i due non debbano essere confusi. I disturbi acquisiti non sono presenti alla nascita e vengono invece "acquisiti" qualche volta nella vita del cane. Questi di solito non sono genetici e talvolta possono essere curati, a seconda della causa sottostante.
Esiste anche un insieme strettamente correlato di disturbi che colpisce la conta piastrinica, che spesso presenta gli stessi sintomi ed è raggruppata nella stessa categoria, anche se tecnicamente non sono trombocitopatie.
In questo articolo, daremo un'occhiata alle trombocitopatie comuni nei cani, nonché ad alcuni disturbi congeniti che colpiscono in modo specifico la conta piastrinica.
Questa malattia si verifica in particolare nel Cavalier King Charles Spaniels. È una malattia genetica delle piastrine che colpisce circa il 50% di tutti i cani di questa razza. Tuttavia, è generalmente benigno e non causa alcun problema al cane. Non è collegato al sesso, all'età, al colore del mantello o a qualsiasi altro indicatore identificabile. Questo disturbo viene spesso rilevato durante altri esami del sangue, ma di solito non rappresenta un rischio significativo per il cane.
Invece, il numero ridotto di piastrine nell'analisi del sangue può essere preoccupante e può indurre i veterinari a cercare un motivo alternativo. Di solito, questo porta a una batteria di test che tornano normali. Questo può essere preoccupante per i proprietari di cani e costoso. Alla fine, al cane viene diagnosticato questo disturbo benigno.
Non esiste un trattamento per questo disturbo, ma il tuo cane non ha davvero bisogno uno poiché non ci sono aspetti negativi di avere questa malattia.
L'ematopoiesi ciclica colpisce esclusivamente i cani Grey Collie. Questa malattia è recessiva, quindi entrambi i genitori devono essere portatori per trasmettere la malattia ai cuccioli. Questi cani sviluppano neutropenia, il che significa che hanno un basso livello di neutrofili nel sangue. Questi aiutano a coordinare la risposta infiammatoria contro gli agenti patogeni e sono un tipo di globuli bianchi. Senza di loro, il corpo è più incline alle infezioni e ha più difficoltà a combattere le infezioni.
Con questo particolare disturbo, i livelli più bassi di neutrofili si verificano ogni 10-14 giorni, non sempre. I sintomi di questa malattia si manifesteranno per circa 2 o 4 giorni. Successivamente, scompaiono quando i neutrofili rimbalzano e ricominciano a circolare nel sangue.
Questa viene anche definita sindrome del "gray collie", poiché si verifica solo nei collie grigi. Questi cuccioli svilupperanno un mantello argentato e spesso avranno una mancanza di crescita rispetto ai loro compagni di cucciolata. Possono anche sviluppare debolezza ed essere indietro nelle tappe dello sviluppo. La morte di solito si verifica entro 2 o 3 anni, di solito a causa di un'infezione che il corpo non è in grado di combattere.
I cuccioli colpiti sono facili da identificare perché hanno un caratteristico mantello grigio che li distingue dai loro compagni di cucciolata. I cuccioli non si svilupperanno correttamente e inizieranno a mostrare segni di debolezza. A circa 8-12 settimane di età, i sintomi inizieranno a comparire ogni 10-14 giorni.
Di solito, questi sintomi sono il risultato di un'infezione che il cane non può combattere. Febbre, diarrea, dolori articolari, perdita di appetito, letargia e sintomi simili sono comuni. Le infezioni batteriche ricorrenti si verificano spesso e si ripresentano ogni due settimane circa.
Alla fine, il cane svilupperà sintomi peggiori, solitamente causati da infezioni ricorrenti. È probabile che si verifichino anemia, polmonite, insufficienza epatica e insufficienza renale quando il cane ha circa 2 o 3 anni. Spesso si verifica la morte prematura.
Fortunatamente, questa malattia è stata ampiamente studiata, quindi è stata identificata la causa sottostante. L'emopoiesi è il processo che forma nuovi globuli nel midollo osseo. Questa malattia provoca un'interruzione in questo processo circa ogni due settimane. Ciò è probabilmente causato da un'interruzione delle cellule staminali, che creano i globuli. Ciò fa fluttuare la quantità di alcune cellule nel flusso sanguigno.
Quando i neutrofili raggiungono livelli più bassi, il cane sviluppa spesso i sintomi di un'infezione, poiché il cane non è in grado di combattere le infezioni. Bassi livelli di piastrine possono causare problemi di sanguinamento, ma questi sintomi in genere non si verificano a meno che il cane non abbia una ferita.
Gli studi hanno dimostrato che questa malattia è causata da un gene recessivo. Entrambi i genitori devono trasmettere questo gene ai loro cuccioli affinché causi questo problema. I portatori non mostrano alcun sintomo. Tuttavia, possono trasmettere il gene.
La diagnosi di questa malattia di solito si verifica quando il cane è molto giovane. Di solito, quando il cucciolo mostra un caratteristico mantello grigio e una mancanza di crescita, segue a breve una diagnosi. Gli esami del sangue possono essere eseguiti per misurare le fluttuazioni nella conta delle cellule del sangue. Potrebbe essere necessario eseguire l'emocromo ogni pochi giorni per due settimane per individuare il calo dei livelli di neutrofili.
Tuttavia, alcuni veterinari potrebbero saltare del tutto questa parte se ritengono che il cucciolo sia ovviamente colpito dalla malattia.
Il trattamento è solitamente di natura di supporto. Al cane possono essere somministrati antibiotici regolari durante gli episodi di bassi livelli di neutrofili. Questo potrebbe aiutarli a sopravvivere più a lungo con il loro sistema immunitario compromesso.
Senza questo trattamento, i cuccioli muoiono in genere entro sei mesi, di solito a causa di un'infezione da cui non sono stati in grado di difendersi. I cani molto anemici possono richiedere trasfusioni di sangue estese.
A volte viene prescritta la terapia genica. Ciò comporta iniezioni che possono aumentare la produzione di neutrofili. Altri farmaci possono avere un effetto simile e possono essere usati insieme ad altri trattamenti.
L'unica cura per questa malattia è un trapianto di midollo osseo da un cane sano, preferibilmente un compagno di cucciolata. Tuttavia, questo è estremamente costoso.
L'unico modo per prevenire questa malattia è assicurarsi che i portatori non vengano allevati insieme, poiché esiste la possibilità che i loro cuccioli possano ereditare due dei geni colpiti. Il test del DNA è disponibile per garantire che entrambi i genitori non siano portatori prima della riproduzione. Il pedigree di ogni cane dovrebbe essere mantenuto aggiornato mentre vengono eseguiti i test. Pertanto, l'unico modo in cui un cucciolo potrebbe essere infettato è attraverso un allevamento irresponsabile.
È probabile che i cani portatori del gene debbano essere rimossi dal ceppo riproduttivo per prevenire ulteriori occorrenze di questa malattia. Alla fine, questa malattia potrebbe non esistere più con un allevamento attento.
Questo è il disturbo emorragico ereditario più comune nei cani. È caratterizzato da una carenza specifica delle piastrine proteiche che devono aderire alle altre piastrine e coagularsi. Senza le proteine, il cane potrebbe avere le piastrine, ma non sarà in grado di svolgere il proprio lavoro.
Questa è una malattia genetica. Pertanto, è più comune in razze specifiche che sembrano essere portatrici della malattia. I dobermann sono i più colpiti da questa malattia, con il 70% dei cani che sono portatori di questa malattia. Fortunatamente, la maggior parte dei Doberman Pinscher in realtà non mostra i sintomi di questa malattia. Di solito hanno una forma molto lieve della malattia rispetto ad altre razze.
Anche i terrier scozzesi e i cani da pastore delle Shetland sono colpiti, ma in modo molto lieve. È molto probabile che i Chesapeake Bay Retriever e gli Scottish Terrier abbiano una forma grave di questa malattia.
Molti cani con vWD non mostrano mai i sintomi di questa malattia. Altri possono sanguinare casualmente dal naso, dalla vescica e dalle mucose orali. A volte si verifica un'emorragia prolungata dopo che i cani hanno subito una ferita. Ciò può verificarsi anche dopo l'intervento chirurgico. A volte, non si nota alcuna anomalia fino a quando il cane non viene sottoposto a un intervento chirurgico, che spesso consiste nella sterilizzazione o nella sterilizzazione.
Fondamentalmente, i sintomi di questa malattia sono un'emorragia in eccesso, che può verificarsi con o senza traumi evidenti.
Questa condizione viene in genere diagnosticata con uno screening della mucosa buccale nell'ufficio del veterinario. Se il cane sanguina eccessivamente durante questo test, il veterinario potrebbe sospettare che sia in corso un disturbo della coagulazione, soprattutto se la razza è un rischio noto.
Se questo test risulta positivo, il veterinario chiederà spesso un esame del sangue per determinare l'esatta quantità di fattore di van Willebrand presente, che può essere determinata con precisione attraverso test di laboratorio. Se questo il test torna positivo, poi al cane viene diagnosticata la malattia.
Alcuni cani non manifestano alcun sintomo fino a tarda età, quindi un risultato negativo in un test precoce non significa necessariamente che il cane non sia affetto. Alcuni cani possono essere testati più volte prima che il test torni positivo.
Ci sono diverse precauzioni che possono essere prese per ridurre il rischio complessivo di sanguinamento di un cane quando ha questa malattia. Ad esempio, alcuni farmaci possono influenzare la conta o la funzione delle piastrine, il che può peggiorare il sanguinamento per i cani colpiti. A volte, è stato dimostrato che i farmaci aumentano il sanguinamento negli esseri umani con questa malattia, ma non nei cani. Le valutazioni rischio-rendimento devono essere effettuate prima di prescrivere uno qualsiasi di questi farmaci. A volte, il cane ha semplicemente bisogno questi farmaci potenzialmente pericolosi.
Negli esseri umani, è stato dimostrato che lo stress emotivo causa complicazioni ed emorragie. Naturalmente, questo è difficile da determinare nei cani. Tuttavia, potresti prendere in considerazione la possibilità di mantenere il tuo stile di vita privo di stress e di stare attento a eventi potenzialmente stressanti, come feste e viaggi. Monitora il tuo cane se si verifica uno di questi eventi stressanti.
In una situazione di emergenza, può essere necessaria una trasfusione di sangue per stabilizzare un paziente sanguinante, poiché le piastrine nel sangue trasfuso non saranno interessate. A volte, se il sangue viene raccolto specificamente per cani con vWD, il cane donatore può essere trattato con un farmaco che aumenta il livello del fattore van Willebrand nel sangue, il che può aiutare ulteriormente il cane ricevente.
Ad alcuni cani con vWD possono essere somministrati farmaci che aumentano la quantità di fattore van Willebrand nel sangue. Tuttavia, il successo con questo varia ampiamente. Alcuni cani non sono affatto colpiti da questi farmaci, mentre altri potrebbero essere tutto ciò di cui hanno bisogno. Tuttavia, non è consigliabile utilizzare questo farmaco regolarmente, poiché non è stato studiato per un uso a lungo termine ed è spesso costoso.
Questa condizione è stata identificata nei Basset Hounds. L'eredità è complicata, ma è recessiva. Entrambi i genitori devono trasmettere il gene affinché i cuccioli siano colpiti. Questi cani spesso sperimentano molti degli stessi sintomi dei cani con vWD. Tuttavia, hanno una normale conta piastrinica e un fattore di van Willebrand.
Per diagnosticare questa malattia, è necessario un test di funzionalità piastrinico specializzato. Poiché questa malattia è più evidente nei Basset Hound, in genere non viene considerata in altre razze fino a quando non sono state considerate tutte le altre potenziali malattie.
La tromboastenia di Glanzmann è una malattia che colpisce l'aggregazione piastrinica. Ciò impedisce al cane di coagularsi correttamente, il che può fargli sanguinare eccessivamente. Le piastrine devono "aggregarsi" (ovvero restare unite) per coagularsi. I cani con questa malattia non possono farlo correttamente.
Ciò porta a lividi facili, sanguinamento eccessivo dalle gengive e dall'unghia subito dopo il taglio dell'unghia. Questa è una malattia difficile da diagnosticare, poiché non mostrano necessariamente sintomi fino a quando non vengono feriti. I cani possono passare un bel po' di tempo prima che gli venga diagnosticata:potrebbero semplicemente non essere in grado di sanguinare eccessivamente.
I test genetici possono essere eseguiti per diagnosticare questa malattia e impedire a due portatori di riprodursi insieme.
La prevenzione è fondamentale in questa malattia. Dovresti ridurre le probabilità che il tuo cane sanguini e informare il veterinario prima che si sottoponga a qualsiasi intervento chirurgico.
Le trombocitopatie vanno da completamente benigne a estremamente gravi. Molte di queste condizioni sono genetiche e non possono essere curate. Molti si verificano solo in alcune razze, anche se alcuni sono molto ampi. vWD è uno dei più comuni, sebbene possa avere vari gradi di gravità. Non tutti i cani con il gene sono affetti, anche se tecnicamente hanno la malattia.
Lavorare con il veterinario è essenziale per qualsiasi cane che ha un disturbo emorragico. Sono disponibili trattamenti diversi a seconda della malattia specifica che colpisce il cane.
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