Il 13 agosto, Virbac Animal Health, Inc. ha annunciato che avrebbe ritirato alcuni lotti di compresse masticabili aromatizzate Iverhart Plus®, un farmaco preventivo contro la filariosi cardiopolmonare. Test di stabilità di routine hanno rilevato che questi lotti non contenevano più ivermectina a sufficienza per essere efficaci per cani di peso superiore a 75 libbre.
Sono stati richiamati i numeri di lotto 090093 e 090095 di Iverhart Plus Large (51-100 libbre). Un terzo lotto per cani di piccola taglia (fino a 25 libbre), 090073, è stato anche richiamato perché si è scoperto che si avvicinava al limite di potenza. Questi lotti sono stati venduti ai distributori a partire dal 20 marzo, quindi qualsiasi prodotto acquistato in precedenza non sarebbe stato interessato.
Il prodotto richiamato non è dannoso, ma può lasciare i cani più grandi non protetti dall'infezione da filaria. Virbac raccomanda che i cani che pesano più di 75 libbre a cui è stato somministrato il prodotto ritirato siano testati da cinque a sei mesi dopo la somministrazione dell'ultima dose (consiglio di attendere tutti i sei mesi per testare il cane, poiché può volerci così tanto tempo per le larve di filaria per maturare in adulti che possono essere rilevati dai test della filariosi cardiopolmonare).
Virbac rimborserà i veterinari per i test per la filariosi cardiopolmonare eseguiti su cani di oltre 75 libbre a cui è stato somministrato il prodotto difettoso. La loro garanzia standard sul prodotto coprirà anche il trattamento della filariosi cardiopolmonare per qualsiasi cane che assume Iverhart Plus che risulta essere stato infettato da filariosi cardiopolmonare.
Se hai acquistato il prodotto richiamato, devi restituire la parte non utilizzata al tuo punto di acquisto per la sostituzione con un numero di lotto diverso. Il numero di lotto è riportato sul coperchio/sportello inferiore della scatola in un campo di testo bianco e sul blister delle singole dosi. Nota che anche se i cani che pesano meno di 75 libbre ora sono completamente protetti, il prodotto potrebbe perdere ulteriore potenza nel tempo, quindi è importante sostituirlo piuttosto che continuare a usarlo anche se il tuo cane è sotto il limite di peso. Ciò vale anche per il lotto unico per cani di piccola taglia che è stato richiamato.
Virbac ha avvisato i suoi distributori e chiede loro di avvisare le cliniche veterinarie che hanno acquistato i lotti ritirati. Verranno contattati solo coloro che hanno ricevuto i lotti richiamati, quindi il tuo veterinario potrebbe non essere a conoscenza di questo richiamo.
I test hanno confermato che tutti gli altri lotti di compresse masticabili aromatizzate Iverhart Plus rimangono potenti. Solo i tre lotti individuati sono interessati da questo richiamo. –Maria Straus
Per ulteriori informazioni:
Servizi Tecnici Virbac
(800) 338-3659, est. 3052;
virbacvet.com/news
Nel maggio 2009, la linea di prodotti da masticare per animali domestici Greenies® è scomparsa dai supermercati e da altri mercati di massa. Alcuni proprietari di cani, consapevoli del fatto che il produttore di Greenies era stato citato in giudizio da proprietari di cani morti, presumibilmente per ostruzioni intestinali causate da una masticazione non digerita dei Greenies, presumevano che l'azienda avesse cessato la produzione del "trattamento dentale". è stata riconfigurata la distribuzione del prodotto; ora i Greenies sono disponibili solo presso gli ospedali veterinari e i rivenditori specializzati di animali domestici.
Una dichiarazione sul sito Web del prodotto (greenies.com) spiega la logica del cambiamento di distribuzione, affermando:"I prodotti Greenies sono commercializzati esclusivamente attraverso rivenditori specializzati per animali domestici e cliniche veterinarie in cui il personale esperto è attrezzato per rispondere alle domande dei proprietari di animali domestici e dare la giusta raccomandazione . Ciò è particolarmente importante per le masticazioni dentali Greenies canine clinicamente testate, poiché ciascuna delle cinque dimensioni è appositamente formulata per offrire il massimo beneficio dentale a ogni fascia di peso. "
Nel 2006, i reclami dei consumatori e una successiva indagine della CNN hanno portato alla luce 40 casi in un periodo di tre anni in cui i masticatori verdi si erano depositati nell'esofago o nell'intestino di un cane. I rapporti indicano che 13 di quei cani sono morti, nonostante il trattamento veterinario.
A seguito di tale indagine, i prodotti sono stati riformulati in modo da rendere i prodotti da masticare "sicuri, solubili e facilmente digeribili". Il suo sito web afferma:"Da quando il prodotto è stato riformulato nel 2006, non sono stati segnalati blocchi o ostruzioni".
I verdi possono essere più digeribili di prima, ma non siamo mai stati fan delle masticazioni. I prodotti non hanno dimensioni sufficientemente grandi da impedirne il consumo rapido da parte di cani di grossa taglia o cani che tendono a deglutire o consumare in modo aggressivo le loro masticazioni. Esistono prodotti più naturali in grado di aiutare a mantenere puliti i denti del tuo cane che non contengono gli ingredienti altamente trasformati utilizzati nei Greenies:ossa fresche, crude e carnose, per esempio. Tieni presente che il tuo cane deve essere attivamente supervisionato durante la masticazione di qualsiasi prodotto. I cani da masticare dovrebbero essere portati via da qualsiasi cane che mastica in modo troppo aggressivo o ingoia pezzi di grandi dimensioni. E quando qualsiasi prodotto da masticare è abbastanza piccolo da essere ingerito, dovrebbe essere portato via e smaltito in modo sicuro.
La linea Greenies è stata originariamente inventata da S&M NuTec, con sede a Kansas City, Missouri. Sebbene i prodotti Greenies siano ancora prodotti da S&M NuTec, l'intera linea di prodotti Greenies è stata acquisita da Nutro Products, Inc., nel maggio 2007. Nutro, a sua volta, è stata acquistata dal gigante alimentare aziendale Mars, Inc.
– Pat Miller e Nancy Kerns
Ad agosto, il governatore dell'Illinois Pat Quinn ha firmato una nuova legislazione che modifica l'Humane Care for Animals Act dell'Illinois, nonché l'Abused and Neglected Child Reporting Act, affermando il legame tra abusi sugli animali e abusi sui minori.
La nuova legge richiede che le agenzie per il benessere degli animali e per il benessere dei bambini si riferiscano reciprocamente a sospette incidenze di abusi. Gli investigatori sul benessere degli animali che hanno ragionevoli motivi per sospettare o credere che un bambino sia stato trascurato o maltrattato devono ora presentare una relazione scritta o orale al Dipartimento di Stato per l'infanzia e i servizi per la famiglia. Gli investigatori impiegati dal Dipartimento dei servizi per l'infanzia e la famiglia devono segnalare il sospetto abuso o negligenza sugli animali all'Ufficio per la salute e il benessere degli animali del Dipartimento dell'agricoltura.
Il provvedimento prevede inoltre l'immunità dalla responsabilità e la riservatezza dell'identità per le persone, le istituzioni e gli enti che partecipano in buona fede per segnalare o indagare su abusi o negligenze.
Almeno un altro stato ha una legge di segnalazione reciproca. Gli ufficiali umanitari della California sono giornalisti incaricati, mentre gli operatori per la protezione dei bambini possono denunciare ma non sono obbligati a farlo.
– Pat Miller
Nel maggio 2009, la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha annunciato l'approvazione del farmaco trilostano (Vetoryl) per il trattamento dell'iperadrenocorticismo (malattia di Cushing) nei cani.
Il trilostane è stato utilizzato nel Regno Unito dal 2001, ma fino a poco tempo, chiunque volesse usare questo farmaco per curare il proprio cane negli Stati Uniti doveva compilare molte scartoffie per ottenere il permesso di importarlo. L'approvazione della FDA significa che il farmaco sarà ora prontamente disponibile per i veterinari. Ci sono, tuttavia, molte domande senza risposta sul trilostano, incluso se sia più sicuro del trattamento tradizionale.
La malattia di Cushing si verifica quando il corpo produce troppo cortisolo. Provoca aumento dell'appetito e della sete, problemi della pelle, debolezza muscolare e ansimante. Può anche predisporre un cane ad altre condizioni come diabete e pancreatite.
Esistono due tipi di malattia di Cushing:surrenale e pituitaria.
L'ipofisi Cushing è il più comune, rappresentando l'85% dei casi. L'ipofisi Cushing è causata da un piccolo tumore solitamente benigno della ghiandola pituitaria che produce in eccesso l'ormone ACTH, che a sua volta dice alle ghiandole surrenali di produrre cortisolo in eccesso. Questi tumori sono generalmente troppo piccoli per essere rimossi, quindi il Cushing ipofisario viene gestito con farmaci che sopprimono la produzione di cortisolo.
Surrenale Cushing è causato da un tumore su una delle ghiandole surrenali. Viene spesso trattato con un intervento chirurgico per rimuovere il tumore. Ci sono tre farmaci che sono stati comunemente usati per trattare la forma ipofisaria della malattia di Cushing nei cani:
■Lysodren (mitotane) è la terapia tradizionale, sebbene il suo uso sia off-label. Questo farmaco chemioterapico agisce erodendo gli strati delle ghiandole surrenali. Lysodren è relativamente poco costoso, ma è necessario un attento monitoraggio per prevenire una crisi addisoniana pericolosa per la vita se i livelli di cortisolo vengono ridotti troppo. Lysodren può anche causare alterazioni permanenti delle ghiandole surrenali, richiedendo un trattamento continuato per il morbo di Addison (ipoadrenocorticismo).
■ Il ketoconazolo, un farmaco antimicotico che sopprime il cortisolo come effetto collaterale, è più sicuro del Lysodren, poiché non agisce sulle ghiandole surrenali. Tuttavia, è molto costoso, soprattutto per i cani di grossa taglia, e non è efficace nel 20% dei cani. Anche il suo utilizzo nel trattamento del Cushing è off-label.
■L-deprenyl (Anipril o selegeline) è un inibitore delle MAO che agisce sulla ghiandola pituitaria stessa. Sebbene considerato molto sicuro, è discutibile quanto bene funzioni L-deprenyl, in particolare perché è più difficile misurare la risposta con questo farmaco e perché può essere necessario del tempo per iniziare a funzionare. Lo studio del produttore ha rilevato che L-deprenyl ha aiutato oltre l'80% dei cani che ha seguito. Tuttavia, uno studio separato e indipendente ha concluso che solo il 20% dei cani trattati è migliorato. L-deprenyl è l'unico altro farmaco approvato dalla FDA per il trattamento del Cushing.
Il trilostano inibisce un enzima necessario nella produzione di cortisolo. Come con Lysodren, questo farmaco ha il potenziale per causare una crisi addisoniana pericolosa per la vita se i livelli di cortisolo diventano troppo bassi. Inizialmente, si pensava che il trilostano non causasse alterazioni permanenti delle ghiandole surrenali, ma in una piccola percentuale di casi, per ragioni sconosciute, è stato riscontrato che causa necrosi surrenale a volte fatale e morbo di Addison permanente .
Per questi motivi, è necessario lo stesso tipo di attento monitoraggio di Lysodren. Due studi hanno scoperto che il rischio di Addison permanente o potenzialmente letale era del 2-3% per il trilostano e del 2-5% per Lysodren. A differenza del Lysodren, questi effetti avversi del trilostano non sembrano essere dose-dipendenti, quindi non c'è modo di prevedere quali cani potrebbero reagire. Il trilostano è più costoso di Lysodren e deve essere somministrato più frequentemente.
Quando si passa da Lysodren a trilostane, è meglio aspettare almeno un mese nel frattempo. I cani che sono stati trattati con Lysodren in passato possono essere più suscettibili agli effetti del trilostano.
Sia Lysodren che trilostane possono anche essere usati per trattare la forma surrenale di Cushing, quando l'intervento chirurgico è considerato troppo rischioso. –Maria Straus
Per ulteriori informazioni:
Dechra prodotti veterinari
(913) 327-0015; dechra-us.com
